Szczecinek: Krzysztof "Diablo" Włodarczyk w mieście. Wziął udział w akcji dla dzieci

Na kolejny turniej charytatywny zaprosiło Stowarzyszenie Porozumienie Samorządowe Powiatu Szczecineckiego. Tym razem pomoc trafi do do piątki dzieci - Tymka, Helenki, Julki, Mateusza i Oktawiana. Na jeden dzień sala szczecineckiego "ekonomika" zamieniła się w arenę charytatywnego turnieju siatkarskiego połączonego z licytacjami na szczytny cel. Wydarzenie to rozpoczęło się wczesnym rankiem i trwało aż do późnego popołudnia. Przez cały dzień licytacje fantów przeplatały się z rozgrywkami w piłkę siatkową.

- Jest to już trzynasty turniej charytatywny Porozumienia Samorządowego, tym razem dla fantastycznej piątki dzieci. Myślę, że sam fakt, że kontynuujemy to coroczne przedsięwzięcie już dużo mówi. Zawsze pierwsze wydarzenie się robi łatwo, drugie trudniej, ale trzynasta edycja oznacza, że zaraziliśmy bardzo wielu ludzi dobrego serca tym, aby wspierać i pomagać. Robimy to w okresie około mikołajkowym i świątecznym, w czasie, kiedy jesteśmy dla siebie bardziej życzliwi, serdeczni i wszystkich obdarowujemy. Mamy ogromną ilość różnego rodzaju darów i fantów od firm, które nam je przekazały na dzisiejszy turniej do licytacji - mówi nam Krzysztof Lis, prezes Stowarzyszenia Porozumienie Samorządowe Powiatu Szczecineckiego.

Do tej pory w trakcie poprzednich edycji Turniejów Charytatywnych, siedmiu charytatywnych bali i kilku zbiórek łącznie Porozumienie Samorządowe zebrało 1 mln 3 tys. 750 złotych. Dzięki tym pieniądzom łącznie udało się pomóc 36 dzieciom. A kwota ta dalej rośnie. Dziś zaledwie na otwarciu turnieju udało się zebrać 18 tys. 750 złotych. Chwilę później "wpadły" jeszcze 2 tys. złotych ze sprzedaży pamiątkowego zdjęcia z autografem od tegorocznego honorowego gościa turnieju.

Wydarzenie to wsparł bowiem mistrz świata w boksie Krzysztof "Diablo" Włodarczyk, który zarówno przekazał pamiątkowe przedmioty na licytację - oraz poprowadził pierwszą z nich - ale także chętnie pozował ze wszystkimi do wspólnych zdjęć. Jednak aby zrobić sobie zdjęcie z mistrzem świata, należało wrzucić datek do puszki i wesprzeć zbiórkę.

- Kiedy "Diablo" zobaczył, że jest u nas taki turniej i dowiedział się, co my tu robimy, jak to robimy i dla kogo to robimy, to nie było już problemu, żeby dzisiaj się pojawił na naszym turnieju. Ale ja też cieszę się ogromnie, że my dziś nie prosimy, ale jest masa ludzi, firm i podmiotów prywatnych, które dzwonią i sami chcą się włączyć i coś podarować na nasz turniej. To jest niesamowite i często aż się łza w oku pojawia, że ludzie czują potrzebę wsparcia tych, którzy potrzebują pomocy. I to jest fantastyczna sprawa, serce się raduje i dusza się cieszy - dodaje Krzysztof Lis.

Cały dochód z niedzielnego turnieju zostanie przekazany na pomoc w leczeniu piątki dzieci z terenu powiatu szczecineckiego:

Julia Pruchniewska urodziła się z pełną trisomią 21, Zespołem Downa. Wszystkie komórki organizmu zawierają dodatkowy chromosom 21. W związku z tym Julia ma obniżone napięcie mięśniowe, niedoczynność tarczycy, problemy pokarmowe (refluks), zaburzenia snu i łaknienia, niedobory odporności, które prowadzą do częstych infekcji i zakażeń, problemy ortopedyczne (płaskostopie, koślawość kolan, biodra wysunięte do przodu, skrzywienie kręgosłupa, atopowe zapalenie skóry, ogólny niedorozwój intelektualny i fizyczny. Julka potrzebuje ciągłych wizyt u lekarzy specjalistów, nieustannej rehabilitacji ruchowej, logopedy, zajęć integracji sensorycznej psychologa i wielu innych.

Helenka Walaszczyk Sobczyk ma mutację w genie STXBP1. To bardzo rzadka, ciężka i postępująca choroba neurologiczna. Powoduje padaczkę lekooporną, uszkadza układ nerwowy i sprawia, że rozwój dziecka zatrzymuje się na wczesnym etapie. Nie ma na nią lekarstwa. Helenka ma dziś cztery lata. Nie chodzi, nie mówi - ale dzięki codziennej, intensywnej rehabilitacji robi postępy, które jeszcze niedawno wydawały się niemożliwe.

Tymoteusz Grzywaczewski urodził się z rzadką chorobą genetyczną - achondroplazją, która powoduje niskorosłość. To choroba, która niesie ze sobą poważne problemy ortopedyczne, neurologiczne, laryngologiczne i oddechowe. Już w pierwszych miesiącach życia Tymoteusz zmagał się z groźnymi bezdechami oraz uciskiem na rdzeń kręgowy, które stanowiły bezpośrednie zagrożenie dla jego życia i mogły doprowadzić do trwałego paraliżu. W tym roku Tymoteusz rozpoczął terapię lekiem Voxzogo - nowoczesnym preparatem w formie codziennych zastrzyków, który daje nadzieję na poprawę jego wzrostu, siły i sprawności ruchowej.

Mateusz Matejko choruje na pelizaeusa-merzbachera, rzadką chorobę genetyczną, która polega na zaburzeniu układu nerwowego, prowadząc do nieprawidłowości w tworzeniu osłonki mielinowej otaczającej włókna nerwowe. Posiada upośledzenie intelektualne w stopniu umiarkowanym, upośledzenie ruchowe w stopniu znacznym.

Oktawian Pietrusewicz choruje na stwardnienie guzowate - ciężką, nieuleczalną chorobę genetyczną, która powoduje powstawanie guzów w różnych narządach ciała. Guzy mogą się pojawiać w mózgu, nerkach, sercu, wątrobie, oczach, a nawet w skórze. Każdy nowy guz to ryzyko poważnych powikłań i konieczność stałej kontroli lekarskiej. Nie chodzi i wymaga codziennej opieki. Potrzebuje stałej rehabilitacji ruchowej i logopedycznej, a także specjalistycznego sprzętu - ortez, wózka oraz leków, które pomagają mu funkcjonować i hamują rozwój choroby.