Gabapentyna przedłuża życie pacjentów z glejakiem
- Glejak wielopostaciowy to choroba, która postępuje nieubłaganie i niemal zawsze prowadzi do śmierci. Odkrycie, że już zatwierdzony lek o korzystnym profilu bezpieczeństwa może wydłużyć przeżycie całkowite, stanowi istotny i potencjalnie przełomowy postęp w praktyce klinicznej - mówi dr Joshua Bernstock z Brigham and Women's Hospital.
GBM to wysoce agresywna i śmiertelna postać nowotworu mózgu. Co roku w samych Stanach Zjednoczonych diagnozuje się około 12 tys. nowych przypadków, a GBM stanowi większość pierwotnych nowotworów mózgu u dorosłych. Przeżywalność ogólna niemal się nie zmieniła w ciągu ostatnich dekad: większość pacjentów żyje jedynie 12-14 miesięcy po diagnozie i około 5,5 miesiąca po nawrocie choroby.
W badaniach zidentyfikowano trombospondynę-1 (TSP-1) - białko biorące udział w rozwoju i przebudowie sieci neuronalnych - jako kluczowy mediator interakcji pomiędzy neuronami a komórkami nowotworowymi, sprzyjającymi wzrostowi glejaków. W testach na myszach oś neuron-guz udało się skutecznie zablokować za pomocą gabapentyny, co sugeruje potencjalną strategię terapeutyczną.
Eksperci przeanalizowali dane 693 pacjentów z GBM. Wielu z tych pacjentów już przyjmowało gabapentynę, zwykle w związku z bólem neuropatycznym. Ci, którzy przyjmowali lek, żyli średnio 16 miesięcy, w porównaniu do 12 miesięcy w grupie nieprzyjmującej: różnica ta była statystycznie istotna.
W innych testach spośród 379 pacjentów z nowo zdiagnozowanym GBM, osoby przyjmujące gabapentynę żyły średnio 20,8 miesiąca, podczas gdy osoby nieprzyjmujące leku - 14,7 miesiąca.
- Od początku lat obecnego wieku było bardzo niewiele postępów w poprawie przeżywalności pacjentów z GBM. Musimy myśleć bardziej kreatywnie o nowo odkrywanych mechanizmach biologicznych tych nowotworów i o tym, jak je celować terapeutycznie - mówi dr Bernstock.
Na podstawie:
Mass General Brigham Study Finds That Patients with Glioblastoma Who Received Gabapentin Lived Longer
